Missouri e Illinois deciden reanudar la aplicación de la vacuna Johnson & Johnson

2021-04-25

La FDA y los CDC levantaron la pausa en la inyección de una dosis después de 11 días, luego dejaron que los funcionarios estatales de salud siguieran adelante.

<h2><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif"><strong>ST. LOUIS</strong> - Los funcionarios de salud de Missouri e Illinois esperaron para ver cómo avanzarían sus estados el viernes en la cuestión de reiniciar la vacuna Johnson & Johnson.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">El viernes por la noche, Missouri decidió que sus vacunadores COVID-19 podrían reanudar inmediatamente la administración de la inmunización de una dosis. Illinois les había dado luz verde a los proveedores un par de horas antes. </span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Los funcionarios estatales determinaron que los beneficios de la vacuna eran un riesgo aceptable a pesar de la posibilidad de un efecto secundario poco común pero grave. <img alt="" src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/847062436-jandj%20vacuna%202.jpg" style="float:left; height:200px; width:300px" /></span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">De casi ocho millones de vacunas COVID-19 con la inyección de Johnson and Johnson, 15 casos resultaron en un tipo raro de coágulo de sangre. Tres han muerto. Todos los casos con coágulos de sangre fueron mujeres.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">La advertencia de la etiqueta dirá que las mujeres menores de 50 años deben conocer el riesgo antes de recibir una inyección.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Ahora, un panel de los CDC dice que a pesar del riesgo, deberíamos seguir usando la vacuna, ya que los beneficios superan con creces el riesgo grave, pero pequeño.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Esta decisión se toma después de que la vacuna se puso en pausa durante 11 días.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">La FDA y los CDC acordaron levantar la pausa y el director de los CDC la aprobó.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">A partir de ahí, la FDA actualiza la etiqueta con una advertencia de riesgo. <img alt="" src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1829049740-jandj%20vacuna%201.jpg" style="float:right; height:213px; width:400px" /></span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">En el condado de Lincoln, había 100 vacunas J&J, y administraron un tercio de eso, un día antes de la pausa.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">El administrador Brett Seifert dice: "Parece que el estado necesita tiempo para procesar nueva información del lado federal de las cosas. Mucho dependerá de lo que el estado decida hacer".</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Un portavoz del condado de Jefferson dice que tiene alrededor de 900 dosis de J&J. Distribuirá esas dosis, si recibe la orientación del estado para hacerlo.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Al otro lado del río, el jefe del Departamento de Salud del condado de Monroe dice que, si se aprueba, usará su pequeño lote de J&J.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Si la gente lo recibe, el departamento ordenará grandes volúmenes. <img alt="" src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/2019313803-jandj%20vacuna%203.jpg" style="float:left; height:197px; width:350px" /></span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Si no, cambiará.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">En el centro de St. Louis, la clínica masiva en The Dome en America's Center ha distribuido 18,000 inyecciones de Pfizer en un lapso de dos semanas.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Pero durante las últimas dos semanas de la clínica, iba a cambiar a J&J.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">FEMA también tuvo que esperar para ver qué sigue.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">En el momento de la breve pausa, J&J representaba menos del 5% de todas las vacunas administradas en los EE. UU.</span></span></h2>

<h2 style="text-align:justify"><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">Seifert dice que, si bien puede parecer pequeño, cada vacuna refleja que una persona más obtiene inmunidad.</span></span></h2>

<h2><span style="font-size:16px"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif">“En conjunto, cuanta más vacuna haya en el mercado y se sature el mercado que la quiera, mejor”, agrega. </span></span></h2>

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